PA1050040, một chất ức chế trưởng thành HIV-1 thế hệ thứ hai, là một chất tương tự hóa học của Bevirimat (BVM). Nó ức chế sự nhân lên của virus bằng cơ chế hoạt động tương tự như BVM.

3- (5-amino-3-imino-3H-pyrazol-4-ylazo) -benzoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các dẫn xuất axit aminobenzoic. Đây là các axit benzoic (hoặc các dẫn xuất của chúng) có chứa một nhóm amin gắn với hợp chất benzen. 3- (5-amino-3-imino-3H-pyrazol-4-ylazo) axit -benzoic nhắm đến protein methionine aminopeptidase.

BMS-564.929 là một bộ điều biến thụ thể androgen chọn lọc (SARM) đang được phát triển bởi Bristol-Myers Squibb để điều trị các triệu chứng suy giảm nồng độ androgen liên quan đến tuổi ở nam giới ("andropological").

Một axit amin không thiết yếu chứa thiol được oxy hóa để tạo thành CYSTINE.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Citicoline.

Loại thuốc

Thuốc kích thích tâm thần và tăng cường trí não.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nén 250 mg, 300 mg, 500 mg.
• Viên nang cứng 500 mg.
• Dung dịch tiêm 25 mg/ml, 100mg/ ml, 125 mg/ml, 250 mg/ml.
• Dung dịch uống 100 mg/ml. 
• Dung dịch nhỏ mắt 2%.

Emicizumab là một kháng thể đơn dòng tái tổ hợp được nhân hóa, bắt chước chức năng của yếu tố đông máu VIII và nó có khả năng liên kết đồng thời với yếu tố kích hoạt IX và yếu tố X. Khả năng của Emicizumab liên kết với cả ba yếu tố khác nhau này cho phép nó vượt qua cả ba yếu tố khác nhau này. hiệu quả cầm máu không ổn định được sản xuất bởi các tác nhân yếu tố VII trước đó. Emicizumab có nguồn gốc là một dạng cải tiến của hBS23 và nó đã được phê duyệt vào ngày 16 tháng 11 năm 2017. [A31279, L1016] Nó được tạo bởi Công ty TNHH Dược phẩm Chugai và đồng phát triển với Roche và Genentech. [L1015]

Epicatechin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị tiền đái tháo đường.

Epicoccum nigrum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Epicoccum nigrum được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Chiết xuất ngô gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Ammonia.

Loại thuốc

Thuốc tác dụng lên đường hô hấp.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc hít: 0,045 g/0,3 mL.

Dung dịch dùng ngoài: 3.61%, 3.5 g/100 g.

Dung dịch khí dung: 0.15 g/1g, 0.045 g/0.3mL.

Dung dịch tiêm: 100 mEq/20 mL (5 mEq/mL) (muối Chloride).

Abediterol đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh hen suyễn, bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD) và bệnh hen suyễn.

Artefenomel đã được điều tra để điều trị bệnh sốt rét.